MDHC 세포 배양 시리즈는 종종 워크 플로우의 모든 단계에 대한 솔루션입니다. MDHC 세포 배양 시리즈는 세포 배양 플라스크, 세포 배양 접시, 세포 배양 플레이트 및 세포 배양 슬라이드를 포함한다. 제품은 모두 높은 선명도, 100% 버진 폴리스티렌으로 만들어지며 고품질의 실험실 실험 경험을 제공하는 E-빔으로 멸균됩니다.
세포 배양을 위해 실험실에 대한 몇 가지 예방 조치는 다음과 같습니다.
세포를 성장시키기 전에 다음과 같은 일을해야합니다.
1. 소모품의 처리
유리 제품의 청소를 위해 유리 제품 (세포 병, 영양 병, 작은 페니실린 병 등) 은 세탁물로 청소 (죽은 곳에주의하십시오) 한 다음 헹궈 야합니다. 이들을 산 용액에 24 시간 이상 담근 후, 깨끗한 물로 수회 세척하여 잔류 산 용액을 제거하였다. 병과 그런 것들. 헹굼 과정에서 격렬하게 흔들어주십시오.
2. 시약의 구성
시약 구성의 경우, 세포 배양에 사용되는 액체는 일반적으로 이중 찐 물이다. PH 조절에도주의를 기울여야합니다.
3. 무균 테스트
패혈증 검사는 주로 트립신, 항생제, G-418 용액, 다양한 배지, 피루브산 나트륨, 글루타민 등과 같은 박테리아를 제거하기 위해 여과를 사용합니다. 일부는 자동 절단에 의해 멸균 될 수 있습니다: PBS, D-행크 등.
다른 세포는 배지에 대한 요구 사항이 다르며 자체 세포 요구 사항에 따라 사용해야합니다.
패혈증은 세포 배양에서 가장 중요한 단계입니다.
실험 전에, 울트라 클린 테이블을 30 분 동안 UV 램프로 조사하여 살균하고, 멸균 수술대를 70% 에탄올로 닦았습니다. 실험 작업이 시작되기 전에 몇 분 동안 울트라 클린 테이블 팬이 켜졌습니다.
세포 사이의 교차 오염을 피하기 위해 수술 당 단 하나의 세포주를 처리하였다.
실험이 끝날 때, 실험물을 작업대에서 꺼내고, 멸균 수술대를 70% 에탄올로 다시 닦아냈다. 실험 공급물을 70% 에탄올로 닦은 후 멸균 수술대에 넣었다. 실험 작업은 중앙 멸균 영역에서 수행되어야하며 일반적으로 가장자리 영역에서는 수행되지 않아야합니다.
세포 배양 후기-정기적 인 관찰
그들이 어떻게 성장하고 있는지 매일 방문하는 것이 좋습니다.
1. 문화 매체의 색과 투명성의 변화를 확인하십시오. 색상이 노란색으로 변하여 PH 값이 감소함을 나타냅니다. 빨간색 또는 자줏빛을 띠는 빨간색, PH 값이 상승, 세포 성장 정지, 사망, 일반적으로 안정한 성장 세포는 2-3 일마다 한 번씩 변경할 수 있으며, 느린 성장 세포는 3-4 일마다 한 번씩 변경할 수 있습니다.
2. 세포의 성장 상태를 관찰하십시오. 세포는 병 바닥의 80% 덮고 시간 내에 통과해야합니다.
3. 세포 형태, 세포 투명성, 강한 굴절, 명확한 윤곽의 변화를 관찰하십시오.
4. 미생물 오염에주의를 기울이고, 종종 배양 배지 탁도, 떠 다니는 균사 또는 액체에 세포 박테리아가 나타나며, 미생물을 지칭할뿐만 아니라, 유해 성분의 세포 생존의 배양 환경에 모두 혼합되어 이물질과 세포의 세포 불순물을 유발합니다.
