플라스크의 세포 배양은 주로 다양한 부유 세포의 배양에 사용되는 일반적인 세포 배양 소모품이며, 소용량 병은 배지의 준비 또는 저장에도 사용될 수 있습니다. 이런 종류의의료 실험실 소모품CHO 세포의 배양에 사용됩니다. CHO 세포는 1957 년에 수득된 형질전환된 세포주로서, 단백질을 발현하는데 널리 사용된다. CHO 세포 현탁액 배양에서 처음으로 실온에서 배지 (CD CHO) 를 연장하여 온도를 실온으로 복원 한 다음 30 분 이내에 예열 된 37 ℃로 옮겼다. 재순환 액체는 냉동 보존 튜브에서 종자 세포 SAP를 이동하여 예열 배지를 함유 한 플라스크에서 세포 배양물로 흡입하여 적절한 양의 영양 용액을 첨가하기 시작했습니다. 세포 회복 과정에서 무균 수술에주의를 기울여야하며, 그리고 느린 가열과 세포 손상의 세포에서 얼음 결정의 형성을 피하기 위해 냉동 세포의 용해 속도가 빨라야합니다. 플라스크에서 세포 배양에서 2-3 일 배양 후 세포 밀도가 증가하고 영양분이 점차 고갈되므로 세포를 확장해야합니다. 세포 밀도에 따라 팽창 부피를 계산하였다. 반응기 내의 세포의 수에 도달하였을 때, 배양을 중지하고, 팽창시키기 위해 반응기에 접종하였다. CHO 세포의 현탁액 배양이 플라스크에서 세포 배양을 사용하여 수행되는 경우, 일반적으로 세포의 축적을 방지하고 성장과 번식에 영향을 미치기 위해 셰이커의 도움으로 정기적으로 흔들어야합니다. 수술 중에는 부적절한 수술로 인한 박테리아 오염의 도입을 피하기 위해 불임에주의를 기울여야하며 이는 세포 성장에 악영향을 미칩니다.
세포 성장 곡선은 세포의 절대 성장 수와 세포 생존력을 결정하는 중요한 지수를 결정하는 일반적인 방법입니다. 또한 배양 된 세포의 생물학적 특성의 기본 매개 변수 중 하나입니다. 세포 성장 곡선을 결정하는 방법에는 여러 가지가 있으며 세포 배양 바이알에 의한 카운팅은 일반적인 방법입니다. 일반적으로 사용되는 성장 곡선은 다음과 같습니다. 병에있는 세포 배양의 동일한 사양에서 동일한 양의 동일한 생성 세포로 접종했습니다. 24 시간마다 훈련 한 후 세포 수 몇 병을 꺼내고 abscissa를 육성하는 것은 시간을 나타냅니다. 하위 좌표, 마크, 세포 성장 곡선에 대한 다양한 지점에서의 직선에 대한 서로 다른 시간 로그의 셀 수, 즉 세포 성장의 역학을 반영 할 수 있습니다. 세포 배양 바이알 계수 방법을 사용하여 세포 성장 곡선을 결정할 때 배양 된 세포의 생물학적 특성의 기본 매개 변수를 이해할 수있을뿐만 아니라 세포 성장의 절대 수를 결정하고 세포 생존력을 판단 할 수 있습니다. 또한 세포 성장에 대한 약물과 같은 외래 인자의 영향을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.
